此外，南方年新能力楼龄超过十年的建筑，往往潮湿阴暗，容易生长黑曲霉
关于普那布林普那布林(Plinabulin)是一个人工合成的低分子量的新化学实体，区域首先发现于天然海洋产物Halimide。这些治疗方案不仅在有效性方面存在局限性，用电而且还存在包括40%重度中性粒减少症等在内的多种严重副作用，用电临床获益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后线治疗仍然是临床未被满足的重大需求之一。
作为一种FirstinClass免疫抗肿瘤药物，负荷普那布林能够通过激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，负荷加速树突状细胞(DC细胞)的成熟及促进抗原呈递，还可以直接激活T细胞来杀死肿瘤细胞，起到免疫系统的点火剂的作用。万春医药联合创始人兼CEO黄岚博士表示：创今首先，创今感谢孙燕院士、韩宝惠教授、石远凯教授以及全球500多位研究者和200多位项目组成员的共同努力，DUBLIN-3研究的成功是普那布林在抗肿瘤领域临床应用中的重大突破。高数供电这让我们对全球首创小分子免疫抗肿瘤新药普那布林充满了期待。
患者以21天为一个周期持续接受治疗，字化根据治疗分组，字化在每个治疗周期接受多西他赛(第1天，75mg/㎡)和普那布林(第1天和第8天，30mg/㎡)或多西他赛单药(第1天，75mg/㎡)的治疗。在DUBLIN-3研究中，技术DP组患者能够耐受更多周期的化疗，长期生存的患者数也更多，联合用药显示出良好的风险受益比，有望改变此领域的治疗现状。
此外，提升普那布林还可以促进造血干细胞和祖细胞(HSPC)成熟，提升在中性粒细胞的保护方面也显示出卓越的临床疗效，2020年9月，普那布林先后获得中国NMPA和美国FDA在CIN治疗领域突破性治疗品种双认定。
关于DUBLIN-3DUBLIN-3是一项在一线含铂化疗后疾病进展且表皮生长因子受体(EGFR)野生型的二/三线NSCLC患者中进行的国际多中心III期、保障随机、保障对照临床研究，旨在对比普那布林和多西他赛联合治疗组与多西他赛单药治疗组(1:1随机)的安全性和有效性。伴随流行性感冒等疾病的发生，南方年新能力引起儿童咳嗽有痰的症状平均在2次/年，但临床上尚无2-6岁儿童的祛痰专用药物。
同时，区域公司拥有居于行业前列的盐酸氨溴索原料药产能，拥有前沿工艺的明显优势，获得了多个制剂厂家的一致认可。为了更好地适用于儿童用药，用电产品进行了改良和优化，用电并设计了更适合于2-6岁儿童使用的喷杆长度，安全性好;本品采用定量阀喷雾给药，实现精准定量给药，有效解决儿童使用片剂、口服溶液等剂型容易出现剂量误差的问题;药液浓缩度高，每次两喷即可达到治疗需求量，操作简单，解决了患儿吞咽困难、家长难以喂药的痛点。
当前，负荷我国儿童用药适宜品种少、适宜剂型和规格缺乏，使儿童患者用药处方选择不合理问题仍比较突出。创新剂型+经典祛痰成分的强强联合，创今使用方便、创今给药方式精准、疗效确切，让这款产品从临床试验阶段引起临床专家的关注，诞生之日起引起广大医药界关注。
